召回8.4%碳酸氢钠注射液

2019年3月15日美国辉瑞制药公司Hospira, Inc.宣布,由于某些批次的8.4%碳酸氢钠注射剂USP (50 mEq/50 mL (1 mEq/mL))存在经确认为玻璃的颗粒物质,已向医院/机构自愿召回。这次召回被列为一级召回2019年4月10日,美国食品和药物管理局

作为预防措施,这些产品正在被召回。到目前为止,没有因这次召回而产生的不良副作用的报道。

有关召回批次的更多信息或详情,请访问www.fda.gov /安全/ recalls-market-withdrawals-safety-alerts / hospira -公司-问题-自愿-全国召回- 84 -钠碳酸氢盐注入usp -由于存在